TRISOMIE 21

Maladie congénitale due à une anomalie chromosomique (47 chromosomes au lieu de 46), le chromosome supplémentaire étant adjoint à la paire 21. Elle provoque chez le fœtus un déséquilibre chromosomique grave qui se traduit après la naissance par une arriération mentale, un retard du développement physique, l'aspect asiatique du visage d’où l’appellation impropre de mongolisme. La trisomie 21 n’est pas héréditaire et elle est imprévisible. Elle peut être détectée pendant la grossesse en étudiant les chromosomes du liquide amniotique.